Постоје два начина за претрагу. Један је истражити помоћу масеног удела формуле. На пример, у формули, када се ТДИ у 100 делова полиетра дода или одузме за 1 кг, Т-9 се смањује или додаје за око 7 грама. На пример, колика је густина пенушавог силиконског уља се користи и може се извести једноставна емпиријска формула (приближно обрнуто пропорционална) између густине и количине силиконског уља. Други пример је минимална количина ТДИ, што је емпиријска формула са постојањем полиетра, воде и метана и тако даље. Други је "штипни главу за реп", непрекидна хемијска реакција, међупромене не маре за то, већ се ради само о почетној реакционој концентрацији (рецепту) и два фрагмента стања на крају реакције. Може се рећи да је већина изведених једноставних емпиријских формула које могу да издрже тест производње заснована на овој основи, а локална примена је њена карактеристика. Било би занимљиво ако бисмо процес реакције разложили на десетине до стотине сценарија реакције да бисмо их препознали и израчунали. Како дефинисати ове сценарије реакција? Заиста смо нашли супстанцу: катализатор (катализатор). У уџбенику се каже да је начин реакције катализатора: реакција катализатора ~ таложење катализатора ~ ре-реакција катализатора, такав циклус се може дефинисати као локална реакција. На пример: количина ТДИ у вашем 100 посто полиетру је 60 кг, а количина амина је 0,2 кг, па колико циклуса има за одређену реакцију у овој формули? Колико сценарија реакције постоји?
Хајде да израчунамо:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
Постоје 292 петље са 292 сценарија реакције. Ако прођете кроз прорачуне један по један, за неколико сати неће бити проблема. У ствари, цео наш животни процес је промена рецепта, а доба дана је катализатор.
Како пењење достиже одређену старост, као што је више од 20 година, утврђено је да је ефекат разумевања закона одговора на основу нивоа квалитета скоро нула. Чак и ако имам више од хиљаду зрелих производних формула у својим рукама, још увек не могу да пронађем закон у нашој машти од ових променљивих бројева, а и даље се осећа као магла. Са становишта подизања породице, не желим да улазим у ове промене реакција као на научно истраживање, али барем морамо да обезбедимо да у нормалној производњи буде више предвиђања и вишеструких гаранција, а мање бриге и заобилажења. Чак и ако ово није висок захтев, нисмо били у могућности да га испунимо из разумевања нивоа квалитета материјала. Ово показује да постоје и друге методе са којима нисмо упознати (а камоли савладати). Аутсајдери сматрају да мехурићи који се праве десет-двадесет година нису лаки и природни. Чињеница је да огромна већина намака руке или има мало једноставнију формулу и наставља по цео дан. Или се бавите формулама са високом техничком додатном вредношћу, захтевају много захтева, сузите опсег баланса, а излаз није превелик. Без обзира каква је ситуација, када се пени морате бити веома активни. Пењење је слично ходању по ужету, ходању у нешироком равнотежном стању. Па вау, иако правим балончиће скоро 30 година, кад једном себи дам неколико месеци одмора и зауставим мехуриће, кад се нисам запетљао у срцу, мој менталитет и дух генерално нису добри. Зашто је овако? Да ли је то само стрес на послу? Мислим да је кључно познавање методе и неспособност да то урадите добро.
С обзиром на то, несвесно усмеравамо пажњу на мању јединицу састава материје: групу. Када препознајемо изоцијанате по квалитету, постоје ТДИ-80, ТДИ-65, сирови МДИ, модификовани МДИ, МДИ-50, МДИ-100, итд. Када се фокусирамо на реактивне реактивних група, разлика у горе наведеним сировинама је еквивалентна разлици у активности Н=Ц=О група на које утичу супституенти и стерична сметња. Када погледамо мање реакционе јединице, открићемо да су мехурићи полиетарског типа са високим скоком, мехурићи са спором повратом и обични мехурићи без преседана слични и уједињени, а разлика лежи у брзини реакције.
Формула је еквивалентна формирању трупа пре рата између две војске. Узимајући реакцију толуен диизоцијаната (ТДИ) и трихидрокси полиетра (ППГ) као пример, постоје 1-ОХ (ППГ), 2-ОХ (ППГ), 3-ОХ (ППГ) , 2.4-4-Подофицир (ТДИ), 2.4-2 подофицир (ТДИ), 2.6-2 подофицир (ТДИ), 2.6-6 подофицир (ТДИ), Х (вода), ОХ (вода) девет реактивних супстанци.
Иако су почетне активности хидроксилних група на 1-3 позицијама ППГ-а исте, када једна хидроксилна група реагује, активности друге две хидроксилне групе ће значајно пасти, односно 33,3 одсто ППГ-а се наплаћује. Исто важи и за изоцијанате, који играју доминантну улогу у подизању пене због високе активности 2.4-4 ТДИ и његове осетљивости на реакцију воде у првом кораку. Да би се утврдио ефекат овог рата, један је квалитет официра и војника, односно девет горе наведених реактивних супстанци. Друга је снага коју сваки реактант даје напредном наелектрисању.
Постоје две главне мотивације за горе наведене официре и војнике да јуре напред. Један је да је мисија завршена након тренутне силе. На пример, потенцијална енергија акумулирана када је лук потпуно навучен када се пуца стрелом претвара се у тренутну почетну кинетичку енергију када се лук отпусти. , ова снага се остварује формулом температура сировог материјала (почетна температура реакције). Други је да непрестано убрзавате силом, што је као инсталирање система за убризгавање снаге на тело стреле. Када је стрела испаљена, појачивач почиње да ради и наставља да гура стрелицу да убрза напред. Ову снагу покреће катализатор формуле (концентрација катализатора) који је обезбеђен. Па вау, какав високотемпературни катализатор треба смањити, како га смањити и може ли се делимично заменити? Није тако једноставно.
Са моћи да се гура напред, биће прилично главобоља за свакога ко се с ким комбинује, што укључује такмичење и дистрибуцију између различитих супстанци које реагују због концентрације, активности и начина реакције. На пример, конкуренција између воде и полиетра у реактивним групама за ТДИ, конкуренција између 2.4ТДИ и 2.6ТДИ за воду и полиетар, конкуренција између полиетра, воде и ТДИ за реакцију катализатора, ефекат катализатора (енергија активације) и реакциони систем Конкуренција утицаја тренутне температуре на брзину реакције, конкуренција ослобађања топлоте и разблаживања топлоте гасом, конкуренција укључује и егзотермну реакцију стварања ОЦО и реакцију физичког средства за дување које гасификацијом одузима топлоту итд. У реакционом сценарију се одвијају све горе наведене компетитивне реакције, што је основни разлог за политропску реакцију полиуретанске флексибилне пене. Превише је фактора и превише је компликовано. Вау, у стварној производњи, унутрашња крива промене температуре током реакције се често контролише да би се стандардизовале различите реакције. Што се тиче тога како ограничити реверзибилност хемијских реакција полимера, то је такође мало проблематично.
Ствари имају јин и јанг. Само гледање на позитивну брзину реакције је веома брзо, експоненцијално расте, и биће потребно много времена да реакција измакне контроли. Дакле, вау, мора да постоји нешто што га спречава да повећа брзину реакције. Како реакција тече, постоје следеће тачке: концентрација реактаната се брзо смањује, концентрација производа се брзо повећава, а велика количина гаса се брзо ствара да разблажи реакциону топлоту. Треба напоменути да је ефекат стварања гаса на разблаживање и смањење концентрација реактаната и производа веома мали. Ове баријере су такође експоненцијално порасле. Са једним повећањем и једним смањењем, видимо појаву сталног пораста балона.
Микроскопско одређује макроскопско. На пример, сви знамо да је процес ослобађања угљен-диоксида из реакције воде на ТДИ подељен у два корака. Први корак је ослобађање угљен-диоксида, а други корак је стварање других не-гасовитих супстанци. Кроз енергију раздвајања везе можемо израчунати да се у првој реакцији ослобађа око 70 процената топлоте, односно да је производња гаса угљен-диоксида скоро синхронизована са ослобађањем већине топлоте. Ако се обрне, прва реакција ослобађа 30 одсто топлоте, а друга 70 одсто топлоте, тада се сцена реакције на макро скали потпуно мења!
Бројни фактори коегзистирају у сложеној коегзистенцији, а њен спољашњи учинак мора бити крива, као што је макроскопска дистрибуција амин-калајног катализатора у равнотежи отварања пене, било да се ради о спиралној узлазној кривуљи, кривуљи синус-косинусних осцилација или хемијска реакција. Логаритам је неодвојив од кинеског, а природни логаритам је неодвојив.
